Topline D'Food and Drug Administration huet e Freideg en neien Nasal Spray Medikamentgigant Pfizer guttgeheescht, seet datt "séierwierkend Relief" vu Migränen ubidden, eng nei Form vu Medizin op de Maart lancéiert ...
Tag: Kondom
Wat ze wëssen iwwer Mifepristone Wéi d'Biden Administratioun verdeedegt et vu juristeschen Attack
Topline Vizepräsident Kamala Harris huet e Freideg an der Verteidegung vun der Ofdreiwung Pille Mifepriston geschwat well e lafende Prozess kéint et geschwënn aus der Verdeelung am ganze Land ausschléissen, potenziell Millioune ewechhuelen ...
Moderna Stock spréngt op e FDA Boon fir seng Kriibs Impfung
Moderna (MRNA) Aktie sprang spéit Mëttwoch nodeems d'Food and Drug Administration seng Merck (MRK) Partner-Kriibs Impfung eng Duerchbroch Bezeechnung zouginn. X D'Entreprisen testen d'Personal...
Crispr Therapeutics: FDA Areechung iwwer Sickle Cell Gen Therapie ass bal fäerdeg
Eng Erlaabnes Areeche fir eng Duerchbréch Behandlung vu Sichelzellkrankheeten soll bis Mäerz gemaach ginn, sot Crispr Therapeutics, ënnersträicht de Lead vun der Firma an engem kompetitive Beräich vun der medizinescher Fuerschung an ...
Wuesstem Stock Boost duerch FDA Genehmegung fir Multiple Sklerose Behandlung
Biotech Wuesstumsaktie TG Therapeutics (TGTX) krut d'FDA Genehmegung fir säi Multiple Sklerose Medikament am Dezember, e staarke Fortschrëtt lancéiert deen 80% bis elo dëst Joer bäigefüügt huet. Dir kënnt dës erausfannen ...
Opioid Iwwerdosis Behandlung Narcan recommandéiert vun FDA Beroder fir iwwer-de-Konter Benotzung
Déi onofhängeg Beroder vun der Food and Drug Administration e Mëttwoch eestëmmeg recommandéiert d'Benotzung vum Nasal Spray Narcan fir opioid Iwwerdosis ëmzegoen, wat bedeitend ...
Staaten soen datt d'FDA Genehmegung zéien wier 'zerstéierend'
D'Avocat général aus 21 Staaten a Washington, DC, hunn e Freideg argumentéiert datt de Versuch, d'Ofdreiwungspille vum US-Maart ze zéien, "zerstéierend Konsequenzen" fir Fraen hätt ...
FDA Clearance vu Covid Schëss a Behandlungen wäert net mam Enn vum ëffentleche GesondheetsNoutfall verlangsamen
Vials an eng medizinesch Sprëtz gesi virun der Food and Drug Administration (FDA) vum Logo vun den USA ugewisen. FDA fënnt d'COVID-19 Impfung. Pavlo Gonchar | LightRocket | Getty Images De...
Niddereg Versuergung vun Adderall A Rezept Startups ugedriwwen Kris
Topline Ritalin ass déi lescht Opmierksamkeetsdefizit Hyperaktivitéitskrankheet (ADHD) Medikamenter a Kuerzversuergung - no engem Méint laange Adderall Mangel - léisst Patienten déi op dës Medikamenter vertrauen fir all Dag ze managen ...
FDA Propositioun géif erlaben homosexuell Männer a monogamous Relatiounen Blutt ze spenden
Eng Infirmière fëllt Reagenzglieser mat Blutt fir getest ze ginn während engem amerikanesche Roude Kräiz Bluttmobil zu Fullerton, CA en Donneschdeg, den 20. Januar 2022. Paul Bersebach | Medianews Group | Getty Images The Food and D...
FDA zitt Evusheld well et net effektiv géint Ënnervarianten ass
Evusheld (tixagevimab a cilgavimab) Injektioun, eng nei COVID-19 Behandlung déi d'Leit kënne huelen ier se symptomatesch ginn. (Chris Sweda/Chicago Tribune/Tribune News Service iwwer Getty Images) Chris Sw...
FDA Beroder recommandéieren Covid omicron Schëss fir all Dosen ze benotzen
Den onofhängege Berodungskomitee vun der Food and Drug Administration huet en Donneschdeg recommandéiert dem Pfizer a Moderna seng ursprénglech Covid Impfung ze ersetzen, déi an den USA benotzt gëtt fir jidderengem seng éischt ...
GenBioPro verklot West Virginia, argumentéiert datt d'FDA de Verbuet viraussetzt
Ofdreiwung Pille Hiersteller GenBioPro e Mëttwoch verklot de West Virginia Verbuet vun Ofdreiwung ëmzebréngen well et den Zougang zu engem Medikament beschränkt vun der Food and Drug Administration guttgeheescht. Den l...
D'FDA proposéiert nei Leadlimite fir Babyfood
Jgi/jamie Grill | Tetra Biller | Getty Images D'Food and Drug Administration huet en Dënschdeg nei Limite proposéiert fir Bläi a Puppelchersnahrung, an engem Effort fir d'Belaaschtung vun engem Toxin ze reduzéieren deen d'Kandheet behënnert ...
D'FDA seet datt déi meescht Leit wahrscheinlech nëmmen eng jährlech Impfungsschoss brauchen
Justin Sullivan | Getty Images D'Food and Drug Administration huet eng Stroossekaart geluecht fir wéi d'Covid-19 Impfung ka ausgesinn no vir. An engem Briefing Dokument e Méindeg publizéiert huet d'FDA gesot ...
Iessen Just Fir Kultivéiert Fleeschproduktioun opzebauen fir nei Reguléierungsgenehmegung zu Singapur ze kréien
De Josh Tetrick (Mëtt), Matgrënner a CEO vun Eat Just Inc., huet sech mat der Famill-Besëtzer Huber's zesummegeschafft ... [+] Butchery, e Singapur-baséierte Produzent a Fournisseuren vu Fleeschprodukter, fir hir ...
CDC Entdeckt méiglech awer onwahrscheinlech Link Tëscht Covid-19 Bivalent Booster a Schlaganfall
Topline D'Centres for Disease Control and Prevention an der Food and Drug Administration sot e Freideg e méigleche Link tëscht dem Pfizer-BioNTech senger bivalenter Covid-19 Impfung an der ...
Kala Pharmaceuticals stockéiert 750% an 3 Deeg no upbeat FDA Neiegkeeten iwwer PCED Behandlung
D'Aktien vun der Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +60.35% si méi héich eropgaang fir dräi riichtaus Sessiounen, Richtung e méi wéi 8-fache Gewënn, zënter datt d'biopharmazeutesch Firma positiv Neiegkeeten ugekënnegt huet ...
Sesam fir den 9. Major Liewensmëttelallergen Den 1. Januar 2023 ze ginn
Um Joreswiessel wäert Sesam offiziell Mëllech, Eeër, Fësch, Crustacean Muschelen, ... [+] Bam Nëss, Erdnuss, Weess oder Sojabounen als néngte grousse Liewensmëttelallergen. (Foto: Getty) g...
Elo datt d'FDA guttgeheescht TG Therapeutics Multiple Sklerose Behandlung, Analysten Boost Präisziler
Mëttwoch huet d'FDA TG Therapeutics Inc's (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) fir relapsing Formen vu Multiple Sklerose (RMS) guttgeheescht. Briumvi ass deen éischten an eenzegen Anti-CD20 monoklonale an ...
AbbVie hält sech am krankem Maart no der FDA Genehmegung; Top Funds Kafen Aktien
Boost duerch eng aner Genehmegung vun der Food and Drug Administration (FDA), AbbVie (ABBV) huet seng Siicht op en neie Kafpunkt gesat. An Top Geldmanager hunn hir Aen op ABBV Aktie, déi d'Lëscht gemaach hunn ...
Kala Pharmaceuticals Aktie Rakéite bal 300% no FDA OKs IND Uwendung fir PCED Behandlung
D'Aktie vu Kala Pharmaceuticals Inc.
FDA ännert Plan B Verpackung fir ze klären datt et keng Ofdreiwungspille ass
An dëser Fotoillustratioun gëtt PlanB Een-Schrëtt Noutkontraceptioun den 30. Juni 2022 zu San Anselmo, Kalifornien gewisen. Justin Sullivan | Getty Images D'Food and Drug Administration ännert sech ...
Staat Gesetzgeber sichen Lokal Aroma Verbueter ze stoppen
Ohio Gesetzgeber hunn e Gesetz gestëmmt fir lokal imposéiert Verbueter op aromatiséiertem Vape & Tubak ze blockéieren ... [+] Produkter wéi deen a Columbus agefouert gouf. Getty Wärend d'Biden Wäiss Haus weidergeet ...
FDA Kommissär fuerdert d'Elteren op d'Kanner Grippemedikamenter net ze stockéieren
De Stroum an de Grippefäll an de Covid-19 Infektiounen dëse Mount, zesumme mat erhiewte Niveaue vum Atmungssyncytialvirus an der Kandheet, oder RSV Infektiounen, huet eng erhéicht Nofro fir Kanner iwwer-...
US, China Viraus Diskussiounen iwwer Pakt Fir Kriibs Drogenstudien ze beschleunegen
US Food and Drug Administration Onkologie Chef Dr Richard Pazdur. D'FDA US a China Gesondheetssexperten, déi op enger Online Konferenz dëse Mount geschwat hunn, hu virgeschloen datt déi zwee Länner viraussoen ...
2 Biotech Aktien ënner $ 10 déi aus Schlëssel FDA Genehmegunge gewannen kéinten
D'Biotechindustrie kann Investisseuren e puer wierklech lukrativ Gewënn bréngen - awer dës Aktien sinn net fir déi schwaach Häerz. D'Firmen bréngen op den Dësch eng Kombinatioun vu berühmten héije Overhead a laange ...
D'FDA decidéiert iwwer Pfizer Impfung fir eeler Erwuessener bis Mee 2023
D'Food and Drug Administration gëtt erwaart am Fréijoer ze entscheeden ob d'Pfizer Impfung guttgeheescht gëtt fir respiratoresch syncytial Virus oder RSV bei Erwuessener vu 60 a méi al ze vermeiden. Pfizer, an engem Sta...
Dem Elon Musk säin Neuralink Gehirimplantat kéint Mënschlech Studien am Joer 2023 ufänken
(Foto Illustratioun vum Pavlo Gonchar / SOPA Biller / LightRocket iwwer Getty Images) SOPA Biller / LightRocket iwwer Getty Biller Schlëssel Takeaways Dem Elon Musk säin Neuralink huet d'FDA applizéiert fir d'Zustimmung unzefänken ...