getty Den 19. Februar 2022 huet de FDA's Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) e schlëmme Schlag op China's "me-too" Drogenhersteller ausgeliwwert, an der Hoffnung datt China ofgeleet Daten hinnen Zougang zum US Mark ginn ...
Tag: Kondom
Famill Dollar Produkter kontaminéiert vu Nager, Villercher, Urin, Feces a 6 Staaten
Family Dollar huet e fräiwëllegen Réckruff vu verschiddene Produkter erausginn, déi an 404 verschiddene Geschäfter an ... [+] Alabama, Arkansas, Louisiana, Mississippi, Missouri an Tennessee verkaaft goufen. (Foto vum Robert Alexandre...
Baby Formel Réckruff no 4 Puppelcher hospitaliséiert enthält Similac, Alimentum, EleCare
Abbott Nutrition' huet eng fräiwëlleg Réckruff vu bestëmmte Similac, Alimentum, EleCare Puppelcher ... [+] Formelprodukter erausginn, déi an hirer Sturgis, Michigan, Ariichtung produzéiert goufen. (Foto: Getty) Getty...
De Senat bestätegt de Biden FDA wielt Califf, trotz Contestatiounen géint d'Drogenindustrie Bezéiungen
De Robert Califf erzielt während der Senat Gesondheets-, Educatiouns-, Aarbechts- a Pensiounskomitee héieren iwwer d'Nominatioun fir Kommissär vun der Food and Drug Administration Dënschdeg, Dezember 14, 2021. Bi ...
Trotz FDA Genehmegung sinn d'Erwaardungen ze héich, seet de Raymond James
Endlech, no engem Joer vu Covid Verspéidungen, krut Sensonics (SENS) d'FDA d'Zustimmung fir säi laang dauerhafte kontinuéierleche Glukose-Iwwerwaachungssystem (CGM). Dem Diabetes Apparat Hiersteller Eversen ...
D'FDA Plang fir Pfizer Impfung fir Kanner ënner 5 séier ze verfolgen klappt
Eltere vu Kanner ënner 5 musse bis op d'mannst Abrëll waarden fir hir Kanner géint Covid-19 geimpft ze kréien, nodeems d'Food and Drug Administration a Pfizer dës Woch abrupt Pläng verspéit hunn fir ...
FDA Comité stëmmt géint Eli Lilly Kriibs Behandlung iwwer Bedenken Studien nëmmen a China duerchgefouert
D'Äussere vum Sëtz vun der Food and Drug Administration ass zu White Oak, Md. Al Drago | CQ Roll Call | Getty Images E Food and Drug Administration Comité en Donneschdeg recommandéiert géint F ...
De Pfizer CEO seet d'Chancen sinn 'ganz héich' FDA wäert niddereg-Dosis Covid Shots fir Kanner ënner 5 approuvéieren
De Pfizer CEO Albert Bourla huet en Dënschdeg gesot datt hie gleeft datt d'Food and Drug Administration d'Covid Impfung vun der Firma fir Kanner ënner 5 Joer autoriséiert ënner engem schnelle Prozess deen all ...
doheem Testen, vu Covid bis Kriibs, am Wäert vun $ 2 Milliarden Dollar
Den Doheem Testmaart ass méi grouss wéi just Covid Tester, an et ass méi grouss wéi iwwer-de-Konter Schwangerschaft Tester. Tatsächlech kann déi opkomende Maartplaz vu Konsument-initiéierte Labo Tester wuertwiertlech sinn ...
Moderna kritt voll FDA Genehmegung: ass et Zäit d'Aktie ze kafen?
Moderna Inc (NASDAQ: MRNA) ass elo am "iwwerverkaaften" Territoire no engem 65% Hit op seng Aktiepräis an de leschte sechs Méint, seet de Sanctuary Wealth's Chief Investment Officer. Firwat Kilbu ...
Pfizer Stock fällt nodeems d'FDA refuséiert OPKO-Partnered Selten Krankheet Medikament
Pfizer Aktie ass e Méindeg rutscht nodeems d'Food and Drug Administration säi Medikament mat seltenen Krankheeten ofgeleent huet - wat e méi klengen Réckgang fir ähnlech jilted Merck Aktie féiert. X D'Betriber kruten komplett Äntwert ...
Neurometrix erop 35% no der FDA Breakthrough Bezeechnung fir seng Quell Tech
NeuroMetrix Inc. (NASDAQ: NURO) ass ëm 35% eropgaang nodeems hien ugekënnegt huet datt d'FDA et Breakthrough Device Designation fir seng Quell Technologie ausgezeechent huet. Dës innovativ Technologie ass entwéckelt fir sev ...
FDA verkierzt d'Moderna Booster Waardezäit op 5 Méint fir Erwuessener
E Gesondheetsariichter preparéiert eng Sprëtz mat der Moderna COVID-19 Impfung op enger Pop-up Impfungsplaz operéiert vun SOMOS Community Care wärend der COVID-19 Pandemie zu Manhattan zu New York City, Januar ...
FDA Schnëtt Moderna Booster Waardezäit vu sechs Méint op fënnef
Topline Erwuessener, déi d'Moderna Covid-19 Impfungsserie kruten, mussen elo nëmme fënnef Méint waarden ier se eng Boosterdosis kréien, sot d'Food and Drug Administration e Freideg, Deeg no der Agence ...
Firwat dem Biogen Alzheimer Medikament Aduhelm sou kontrovers ass
D'Zustimmung vun der US Food and Drug Administration vum Biogen Alzheimer Medikament Aduhelm am Juni gouf als historeschen Triumph am Kampf géint eng Krankheet ugekënnegt déi Dausende vun ...
Genprex erop vun 130% nodeems se FDA Fast Track Bezeechnung krut
Genprex Inc (NASDAQ: GNPX) ass eng klinesch Stadium Gentherapie Organisatioun déi sech op d'Entwécklung vu Liewensverännerend Gentherapien konzentréiert fir Leit mat Diabetis a Kriibs ze behandelen. D'Firma annoncéiert ...
Immix Biopharma Aktie Rakéite no pädiatrescher Kriibsbehandlung krut RPD vun der FDA
D'Aktien vun Immix Biopharma Inc. IMMX, +9.20% geklommen 66.0% am Premarket Handel Méindeg, nodeems d'biopharmazeutesch Firma gesot huet datt hiren IMX-110 Rare Pediatric Disease (RPD) Bezeechnung vun der ...