FDA Propositioun géif erlaben homosexuell Männer a monogamous Relatiounen Blutt ze spenden

D'Food and Drug Administration huet e Freideg nei Richtlinnen virgeschloen, déi net méi homosexuell a bisexuell Männer a monogame Bezéiungen erfuerderen sech vu Sex z'erhalen ier se Blutt spenden.

D'FDA huet e Liewensdauer Verbuet op Männer agefouert, déi Sex mat Männer hunn, déi Blutt während der AIDS Kris an den 1980er Joren spenden. D'Agence huet de Verbuet am Joer 2015 erliichtert, et erlaabt homosexuell a bisexuell Männer Blutt ze spenden wa se net am Joer virdrun Sex haten.

Als Äntwert op e Bluttspendermangel wärend der Covid Pandemie, huet d'FDA am Abrëll 2020 Restriktiounen weider erliichtert fir homosexuell a bisexuell Männer ze erlaben, déi an de leschten dräi Méint kee Sex haten ze spenden.

Ënnert de Richtlinnen, déi e Freideg proposéiert goufen, dierfen homosexuell a bisexuell Männer, déi a monogame Bezéiunge sinn, Blutt spenden. Awer Individuen, onofhängeg vu Geschlecht oder sexueller Orientéierung, déi viru kuerzem analsex mat engem neien oder e puer Partner haten, mussen dräi Méint waarden ier se spenden.

"D'Erhalen vun enger sécherer an adäquat Versuergung vu Blutt a Bluttprodukter an den USA ass wichteg fir d'FDA, an dës Propositioun fir eng individuell Risikobewäertung, onofhängeg vu Geschlecht oder sexueller Orientéierung, wäert eis et erlaben weider déi bescht Wëssenschaft ze benotzen fir dat ze maachen, " sot FDA Kommissär Dr Robert Califf e Freideg. D'Washington Post huet d'Noriichte virdrun gemellt.

D'American Medical Association hat d'FDA seng Restriktiounen op homosexuell Männer kritiséiert als diskriminatoresch.

"Am Thema ass d'Noutwennegkeet all potenziell Bluttspender op enger gläicher Basis ze evaluéieren op Basis vun hiren individuellen Risikofaktoren an ouni Hibléck op hir sexuell Orientéierung oder Geschlechtidentitéit", sot den Dr Gerald Harmon mat der AMA am Januar 2022.

D'Mënscherechter Kampagne, déi gréisste Organisatioun vun der Natioun déi sech fir LGBTQ Rechter asetzt, sot datt d'FDA Propositioun e Schrëtt an déi richteg Richtung ass, awer méi muss gemaach ginn fir Restriktiounen ze läschen.

"Mir fuerderen d'Biden Administratioun fir Prioritéit ze läschen déi verbleiwen Barrièren ze läschen an d'FDA ze froen séier ze plënneren wärend d'Sécherheet vun der Bluttversuergung an eng Bluttspendpolitik am Aklang mat der Wëssenschaft assuréiert," sot den HRC President Kelley Robinson an enger Ausso.

Leit, déi mëndlech Medikamenter huelen fir HIV Infektioun ze vermeiden, dierfen net Blutt spenden fir déi dräi Méint no hirer leschter Dosis. Déi, déi Injektiounen huelen fir HIV ze verhënneren, dierfen net fir zwee Joer Blutt spenden no hirer leschter Injektioun.

Dës Medikamenter, genannt Pre-Exposure Prophylaxe oder PrEP, kënnen zu falschen Negativer op HIV Tester féieren, laut der FDA.

Ënnert der proposéierter FDA-Politik wier jidderee dee positiv fir HIV getest huet oder Medikamenter geholl huet fir eng HIV-Infektioun ze behandelen verbueden Blutt ze spenden. Leit, déi an der Sexaarbecht engagéiert hunn oder viru kuerzem illegal intravenös Drogen benotzt hunn, missten dräi Méint waarden fir ze spenden.

D'Bluttbanken wieren nach ëmmer verlaangt all Spende fir HIV ze testen, souwéi Hepatitis C a B, laut FDA.

Dr Peter Marks, e Senior FDA Beamten, sot datt d'Agence d'Wëssenschaft evaluéiert fir d'Zuel vu Leit ze erhéijen déi berechtegt sinn Blutt ze spenden, wärend Sécherheetsmoossname behalen déi garantéieren datt d'Versuergung sécher ass fir d'Empfänger.

"Mir wäerte weiderhin déi bescht verfügbar wëssenschaftlech Beweiser verfollegen fir eng adäquat Versuergung vu Blutt z'erhalen an de Risiko vun der Iwwerdroung vu infektiiv Krankheeten ze minimiséieren a si verpflichte dës Entworf Leedung sou séier wéi méiglech ze finaliséieren," sot de Marks e Freideg.