En Genehmegungsdossier fir eng Duerchbrochbehandlung vu Sikkelzellkrankheet soll bis Mäerz gemaach ginn,
Crispr Therapeutik
gesot, ënnersträicht d'Firma Lead an engem kompetitiv Beräich vun medezinesch Fuerschung an ausléisen engem Gewënn an der Bourse.
Wann guttgeheescht, der exa-cel Behandlung vu Crispr (ticker: CRSP) a sengem Partner
Vertex Pharmazeuteschen
(VRTX) wier déi éischt US-vermaart Therapie baséiert op Crispr-a Nobel-Gewënner Technologie déi falsch Genen iwwerschreift. Patienten, déi eng eemoleg Behandlung a klineschen Studien kruten, sinn fräi bliwwen der rout Blutt Zell Stéierungenerschreckend Symptomer.
Quell: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo