Apdikter kënne Pfizer's Covid Antiviral Paxlovid virschreiwen, seet d'FDA

Topline

D'Food and Drug Administration e Mëttwoch Autoriséiert Apotheker fir dem Pfizer seng Covid-19 antiviral Therapie Paxlovid un berechtegte Patienten ze verschreiwen, eng Beweegung déi hëllefe kéint d'Efforte stäerken fir d'Pille méi wäit verfügbar ze maachen wéi d'Coronavirus Positivitéitsraten no uewen trenden.

Schlëssel Fakten

Apdikter kënnen elo d'Pillen verschreiwen - déi fir d'éischt vun der FDA am Dezember autoriséiert goufen - fir Coronavirus Patienten 12 Joer a méi al, déi e grousse Risiko hunn fir e schwéiere Covid z'entwéckelen, nodeems se hir Gesondheetsrecords a Medikamenterlëschte vun de Patienten iwwerpréift hunn.

Zënter dem Medikament muss bannent fënnef Deeg nom Ufank vun de Symptomer geholl ginn, d'Autorisatioun vun staatlech lizenzéierte Apdikter fir Paxlovid ze verschreiwen kéint "den Zougang zu rechtzäiteger Behandlung ausbauen" fir déi, déi berechtegt sinn, Patrizia Cavazzoni, MD, Direkter vum FDA's Center for Drug Evaluation a Fuerschung, sot an enger Ausso.

Virdrun goufen d'Pillen normalerweis vu Gesondheetsbetreiber verschriwwen oder op "Test-to-Treat" Siten, déi duerch d'Bundesregierung opgestallt goufen.

Grouss Zuel

80 Milliounen. Dat ass wéi vill Coursen vum Paxlovid Pfizer hunn gesot et hofft bis Enn ze maachen 2022. Pfizer annoncéiert leschte Mount et géif verbréngen $ 120 Milliarde fir d'Produktioun vu Paxlovid ze stäerken.

Schlëssel Hannergrond

Dem Pfizer säin antivirale Medikament - dat bal 90% effektiv ass fir Hospitalisatiounen vum Covid ze vermeiden - gouf vun e puer Wëssenschaftler als e kritescht Instrument am Kampf géint Covid ugesinn. D'Pille war déi éischt effikass antiviral mëndlech Behandlung fir Noutfall Notzung vun der FDA guttgeheescht, a Wäiss Haus Beamten an de leschte Méint hunn gedréckt den Zougang zum Medikament ze verbesseren. Am Mäerz huet d'Biden Administratioun "Test-zu-Behandelen" Siten am ganze Land ugekënnegt wou d'Leit fir de Coronavirus getest kënne ginn an Covid Behandlungen kréien wa se positiv sinn. De Programm gouf vun e puer kritiséiert Experten déi soen datt et den Zougang zum Medikament net wesentlech beschleunegt huet. Apdikter haten d'Autorisatioun gedréckt fir d'antiviral Therapie virzeschreiwen, a argumentéieren datt sou eng Beweegung och den Zougang verbessert. D'FDA Entscheedung kënnt wéi alldeeglech Covid Fäll op ongeféier 100,000 an de leschte Wochen plateau sinn, méi wéi dräimol déi ongeféier 30,000 deeglech Fäll, déi am Ufank Abrëll opgeholl goufen, well déi héich ustiechend Omicron BA.5 Variant gouf dominant- awer ëmmer nach wäit ënner dem Januar 800,000 Fäll pro Dag.

Tangent

Nom Paxlovid huelen, hunn e puer Patienten gemellt "reball Infektiounen“ an deenen se erëm positiv fir de Coronavirus testen nodeems se d'Infektioun am Ufank mat engem fënnef Deeg Kurs vum Medikament geläscht hunn. White House Coronavirus Beroder Anthony Fauci, deen am Juni positiv fir Covid getest huet, sot verstuerwen d'lescht Woch huet hien e Rebound Fall erlieft nodeems hien d'Droge geholl huet, wat hie gesot huet gehollef him aus dem Spidol ze halen. Déi mat Rebound Infektiounen si souguer fäeg de Coronavirus ze verbreeden, laut engem Pabeier am Mee publizéiert, déi nach peer-review muss ginn. Et ass net kloer wéi dacks Rebound Infektiounen sinn a firwat se optrieden, awer d'Fäll schéngen mild ze sinn.

Weiderliesen

FDA erlaabt Apdikter Paxlovid COVID Behandlung ze verschreiwen (Axios)

Pfizer fir $ 120 Milliounen auszeginn fir Paxlovid Produktioun ze stäerken (Forbes)

De Fauci seet datt säi Covid sech nom Paxlovid zréckgezunn huet (Okawa)

Voll Ofdeckung a Live Updates iwwer dem Coronavirus