Topline
Johnson & Johnson's Coronavirus Impfungen ass elo nëmmen autoriséiert fir US Erwuessener déi net fäeg sinn aner Impfungen ze kréien, d'Food and Drug Administration en Donneschdeg annoncéiert, zitéiert de Risiko vun der Johnson & Johnson Impfung vu potenziell liewensgeféierleche Bluttgerinnungsnebenwirkungen.
Eng Fra fëllt eng Sprëtz mat Johnson & Johnson's Covid-19 Impfung.
SANDER KONING/ANP/AFP via Getty Images
Schlëssel Fakten
Wéinst dem Risiko vun der Impfung fir Thrombose mam Thrombozytopenie Syndrom (TTS) ze verursaachen, eng Bluttgerinnungskrankheet déi Schlaganfall oder Häerzinfarkt verursaache kann, sollt et net benotzt ginn ausser wann aner Impfungen net verfügbar sinn oder klinesch onpassend festgestallt ginn, d'FDA gesot.
TTS ass rar, beaflosst iwwer 1 Persoun op 250,000 deen dem Johnson & Johnson seng Impfung hëlt, awer et ass vill méi eescht wéi déi normalerweis mild Häerz Entzündung heiansdo mat Pfizer a Moderna Covid-19 Impfungen assoziéiert.
Dem Johnson & Johnson seng Impfung ass och verbonne mat rare Fäll vu Guillain-Barré Syndrom-eng Immunstörung déi Lähmung verursaache kann - obwuel d'FDA dëst net a senger Entscheedung zitéiert huet d'Autorisatioun vun der Impfung ze schmuel.
Dem Johnson & Johnson seng Impfung huet nach ëmmer eng Roll an der pandemescher Äntwert, an d'Entscheedung fir seng Autorisatioun ze schmuel weist d'Grënnlechkeet vun de Sécherheetssystemer vun der FDA, sot den Dr. Peter Marks, Direkter vum FDA Center fir Biologesch Evaluatioun a Fuerschung, an engem Ausso.
Als Äntwert op d'Entscheedung huet Johnson & Johnson gesot datt et seng Impfung aktualiséiert huet Factsheet fir d'Sensibilitéit vu Bluttgerinnungsnebenwirkungen ze erhéijen, awer drop higewisen datt déi verfügbar Donnéeën weider weisen datt d'Impfung vum Johnson & Johnson méi sécher ass wéi keng Impfung ze kréien.
Schlëssel Hannergrond
Pfizer a Moderna's Covid-19 Impfungen funktionnéieren andeems se e Stéck Messenger RNA (mRNA) liwweren, dat Zellen instruéiert fir en harmlos Stéck Coronavirus Protein ze bauen, eng Immunantwort géint de Coronavirus ze kreéieren. Am Géigesaz, liwwert d'Johnson & Johnson Impfung Instruktioune fir d'Immunitéit kreéierend Coronavirus Protein ze bauen mat engem kale Virus déi harmlos gemaach gouf an net kapabel ass ze reproduzéieren. Zënter et war Autoriséiert fir Noutfall benotzt am Februar 2021, Johnson & Johnson Impfung gouf manner effektiv fonnt wéi Pfizer a Moderna Impfungen. Déi meescht klinesch Studien hunn fonnt datt dem Johnson & Johnson seng Impfung ronderëm ass 68% effektiv fir Hospitalisatioun vum Covid-19 ze verhënneren, vill manner wéi Konkurrenz Impfungen. Am Mäerz sinn d'Centres for Disease Control and Prevention recommandéiert datt Leit, déi e Cours vun der Johnson & Johnson Impfung erlieft hunn, e Booster vu Pfizer oder Moderna kréien, wat eng méi staark Immunantwort erstallt an de Risiko vun TTS reduzéiert.
Contra
D'CDC geet weider recommandéiert Dem Johnson & Johnson seng Impfung fir jiddereen, deen eng schwéier Reaktioun no engem mRNA Impfstoffschoss hat oder soss net geimpft bleift wéinst limitéierten Zougang zu aner Impfungen.
Weiderliesen
Quell: https://www.forbes.com/sites/zacharysmith/2022/05/05/fda-limits-use-of-johnson–johnson-vaccine-due-to-blood-clot-risk/