Pfizer verëffentlecht Daten déi weisen datt Omicron Boostere besser si wéi al Schëss

Pfizer a BioNTech hunn e Freideg méi mënschlech Daten verëffentlecht, déi uginn datt den omicron BA.5 Boostere besser funktionnéieren wéi déi al Covid Schëss.

Leit méi al wéi 55, déi den neie Booster kruten, haten ongeféier véier Mol méi Antikörper, déi op Omicron BA.5 gezielt hunn, wéi Leit an der selwechter Altersgrupp, déi déi al Impfung kruten, laut de Firmen. Antikörper sinn e wichtege Bestanddeel vum Verteidegungssystem vum Kierper, deen de Virus blockéiert fir Zellen z'invaséieren.

D'Studie verglach 36 Leit méi al wéi 55, déi den Omicron Booster als véiert Dosis kruten mat 40 Leit aus der selwechter Altersgrupp, déi d'Original Impfung als hir véiert Schéiss kruten.

Zousätzlech hunn d'Leit vun 18 bis 55 Joer, déi de Booster kruten, 9.5 Mol méi Antikörper, déi op Omicron BA.5 gezielt hunn, wéi se gemaach hunn ier se de Schoss kruten. Dës Participanten goufen net mat Leit am selwechten Alter verglach, déi déi al Impfungen kruten.

Pfizer a BioNTech hunn och fonnt datt Leit mat an ouni virdru Covid Infektiounen eng bedeitend Erhéijung vun hiren Antikörperniveauen no den Omicron Boosteren haten. Awer déi, déi keng virdru Infektioun haten, haten eng méi grouss Erhéijung vun hiren Antikörper, laut de Firmen.

Pfizer a BioNTech verëffentlecht den éischt Mënsch daten am Oktober d'Omicron Boostere weisen eng besser Immunantwort ausléisen. Awer zwee kleng, d.honofhängeg Studien vu Columbia an Harvard Zweiwel op ob d'Schëss wierklech eng bedeitend Verbesserung waren. Si hunn déi nei Booster fonnt an déi al Schëss hunn ongeféier d'selwecht géint omicron BA.5 gemaach.

D'Food and Drug Administration sot datt d'Columbia an den Harvard Studien ze kleng waren fir definitiv Conclusiounen iwwer d'Boosteren ze zéien. D'wëssenschaftlech Gemeinschaft an d'ëffentlech Gesondheetsbeamten verfollegen d'Donnéeën iwwer d'Boosteren no, well d'FDA se ouni direkt mënschlech Donnéeën autoriséiert huet.

D'FDA huet amplaz op mënschlech Daten aus engem ähnlechen Schéiss vertraut, deen d'Originalversioun vum omicron, BA.1 gezielt huet, souwéi Déierestudien, déi direkt de BA.5 Schéiss ënnersicht hunn.

Pfizer a Moderna hunn ursprénglech BA.1-Schëss entwéckelt, awer d'FDA huet se gefrot, Gears iwwer de Summer ze wiesselen an e Booster z'entwéckelen, deen BA.5 zielt, well et déi dominant Variant ginn ass. Als Konsequenz war et net genuch Zäit fir d'Firmen fir klinesch Studien ze starten an Daten virum FDA Autorisatioun ze liwweren.

D'FDA huet dréngend gehandelt fir nei Schëss auszerollen, déi den Omicron vum Hierscht zielen, an engem Effort fir en anere Stroum vun Infektiounen, Hospitalisatiounen an Doudesfäll dësen Hierscht a Wanter auszeschléissen.

D'Wäiss Haus, d'FDA an d'Centres for Disease Control and Prevention hunn ëmmer erëm gesot datt d'Boostere solle bessere Schutz dësen Hierscht a Wanter ubidden well se fir d'éischte Kéier zënter Dezember 2020 direkt un déi dominant Virusstamm passen.

D'Boostere ginn bivalent Schëss genannt well se souwuel d'Omicron BA.5 Variant zielen wéi och den urspréngleche Virusstamm deen a China entstanen ass am Joer 2019. Déi al Impfungen ginn monovalent Schëss genannt well se nëmmen den ursprénglechen Covid Stamm zielen.

Déi monovalent Impfungen bidden net méi sënnvoll Schutz géint Infektioun a mild Krankheet well de Virus sou vill evoluéiert huet. Si sinn ëmmer nach allgemeng effektiv géint schwéier Krankheet an Hospitalisatioun, obwuel dëse Schutz och mat der Zäit erofgaang ass.