Hausdemokraten fir Hearingen ze halen, Gesetzgebung aféieren

D'Hausdemokraten wäerten Hearingen iwwer de Mangel vun der Puppelcherformel an den USA halen, a plënneren fir Gesetzgebung ze passéieren fir d'Inspektiounspersonal vun der Food and Drug Administration ze erhéijen fir sécherzestellen datt importéiert Produkter sécher si fir Puppelcher ze konsuméieren.

Rep Rosa DeLauro, President vum House Appropriations Committee, huet en Dënschdeg Gesetzgebung agefouert, déi der FDA $ 28 Milliounen an Noutfinanzéierung ubidden fir d'Inspektiounen op Babyformelplanzen op der ganzer Welt opzebauen.

D'FDA erhéicht d'Import vu Babyformel aus anere Länner fir de Mangel ze erliichteren. Et staamt deelweis aus der Zoumaache vun der Abbott Nutrition Planz zu Sturgis, Michigan, wéinst bakterieller Kontaminatioun an der Ariichtung. D'USA produzéieren normalerweis 98% vun der Puppelchersformel déi d'Amerikaner kafen, a véier Hiersteller - Abbott, Mead Johnson Nutrition, Nestle USA a Perrigo - kontrolléieren 90% vum Bannemaart.

Fir Formel an den USA ze verkafen, sinn auslännesch Firmen verlaangt Uwendungen un d'FDA ofzeginn, déi dann iwwerpréift ob hir Produkter sécher an nahrhaft fir Puppelcher sinn.

Wéi och ëmmer, DeLauro sot datt d'FDA hir gesot huet datt et nëmmen néng Leit huet fir Hausformelplanzen ze inspektéieren, zesumme mat siwe Ariichtungen an Europa an zwee a Mexiko. D'FDA kéint schlussendlech méi Planzen inspektéieren wann se zousätzlech Soumissioune fir d'Formel ze verkafen.

„Déi Ariichtunge mussen iwwerpréift ginn. D'FDA huet net déi adäquat Inspektiounskraaft fir dat ze maachen an et op eng fristgerecht Manéier ze maachen, "sot DeLauro, D-Conn., sot de Reporter wärend enger Neiegkeetskonferenz Dënschdeg. D'Gesetzgebung enthält och Finanzéierung fir Versuergungsketten Iwwerwachung a Suen fir Bedruch ze root, sot si.

DeLauro sot datt d'Hausdemokraten och Gesetzgebung betruechten déi d'FDA Autoritéit stäerken fir Firmen verantwortlech ze halen. Den Drogenregulator huet net d'Muecht fir Hiersteller ze bestellen fir onsécher Produkter ze erënneren. Et kann nëmmen e Réckruff recommandéiere wann et Sécherheet Problemer fënnt.

"D'FDA huet keng Kraaft ze erënneren. Mir soen d'Erënnerung, awer et ass wierklech e moralesche Suasion Thema ", sot den Haus Speaker Nancy Pelosi, D-Calif., op der Neiegkeetskonferenz.

En Hausappropriatiouns-Subcomité fir Landwirtschaft wäert en Donneschdeg en Hearing mam FDA Kommissär Robert Califf iwwer de Mangel vun der Puppelchersformel halen, sot DeLauro. D'Haus Energy and Commerce Committee huet de 25. Mee eng aner Hearing mat Califf an dem FDA säi Liewensmëttelpolitik Chef, Frank Yiannas, gesat, laut dem Rep. Frank Pallone, dem Comitéspresident.

Vertrieder vun Puppelchersformel Hiersteller Abbott, Gerber a Reckitt wäerten och d'nächst Woch d'Hearing deelhuelen, sot de Pallone.

De Justizministère, an enger Plainte, déi am Bundesgeriicht e Méindeg deposéiert gouf, behaapt datt den Abbott eng erwuessene Puppelcherformel an de Konsumentmaart agefouert huet. Véier Puppelcher, déi Formel konsuméiert hunn, déi an der Sturgis Planz gemaach goufen, goufen mat bakteriellen Infektiounen hospitaliséiert, vun deenen zwee gestuerwen.

Den Abbott an enger Erklärung e Méindeg behaapt datt et "keng schlussendlech Beweiser" gëtt fir d'Kandkrankheeten un d'Produkter vun der Firma ze verbannen.

Wéi d'Demokraten hir Efforte erhéijen fir d'Kris unzegoen, hunn se och hir Uruff fir Rechenschaftspflicht erhéicht.

"Ech mengen, et kéint e Besoin fir eng Uklo sinn," sot de Pelosi, ouni ze spezifizéieren, wien d'Uklo sollt konfrontéieren. De Spriecherbüro huet net op Ufroe fir Erklärung geäntwert.

Den Abbott an d'FDA hunn en Accord erreecht, ënnerleien dem Féderalen Geriichtshaff, fir d'Planz nei opzemaachen nodeems d'Firma extern Experten agefouert huet fir onsanitär Bedéngungen an der Planz ze fixéieren. Wéi och ëmmer, den Abbott huet gesot datt et ongeféier zwou Wochen dauert fir nei opzemaachen, ënnerleien der FDA Genehmegung. Et kéint bis zu aacht Woche daueren bis de Produit an de Geschäfter kënnt.

Abbott ass ënnerleien dem Accord, en Zoustëmmungsdekret genannt, fir op d'mannst fënnef Joer. Wann et dem Dekret net entsprécht, ass d'Firma ënnerleien zu $ ​​30,000 Schuedenersaz fir all Dag wou se verletzt ass.

Den Abbott ass verlaangt d'Sturgis Planz erëm auszeschalten wann e Produkt positiv fir Cronobacter sakazakii oder Salmonella testen. Et muss dann de Produit entsuergen, d'Kontaminatiounsquell fannen an de Problem korrigéieren.

Den Abbott kéint d'Planz nëmmen nei starten wann se Erlaabnis vun der FDA kritt.