CRSP Stock: Dat éischt CRISPR Gen-Editing Medikament kéint méi séier hei sinn wéi Dir denkt

Crispr Therapeutik (CRSP) sot en Dënschdeg et wäert ufänken d'Food and Drug Administration ze froen fir ze stëmmen wat déi éischt Gene-Editiounsbehandlung wier fir de Maart mat der CRISPR Technologie ze kommen, vu wou se hire Firmennumm kritt. D'Aktien vun CRSP.




X



Fir FDA Genehmegung, Crispr a Partner Vertex Pharmazeuteschen (VRTX) sot, si géifen ufänken hir Demande fir d'Behandlung vu Bluttkrankheeten am November ofzeginn. Si plangen dëse Prozess am éischte Véierel fäerdeg ze maachen. Si sichen Genehmegung bei Sichelzellkrankheeten a Beta Thalassämie.

D'Timeline gëtt liicht zréckgedréckt, awer dat ass onwahrscheinlech vill kommerziellen Ënnerscheeder ze maachen, sot de RBC Capital Markets Analyst Brian Abrahams an engem Bericht un de Clienten. Wéi och ëmmer, hie bleift virsiichteg iwwer den ultimativen Opnahm vum Medikament, deen de Moment exa-cel genannt gëtt.

"Mir bleiwen konservativ iwwer (exa-cel) Verkafspotenzial relativ zu (Vertex) Akommesbasis," sot hien. Hie gesäit $ 550 Millioune laangfristeg Verkafspotenzial.

Mä am Premarché Handel op haut, d'Aktien vun der Bourse, D'Nouvelle huet d'CRSP Aktie 3.1% méi héich, no bei 63. Vertex Aktie ass och 1.2% bei 280 eropgaang.

CRSP Stock: laangfristeg Donnéeën néideg

Abrahams huet e Secteur Leeschtung Bewäertung op Vertex Aktie a bitt keng Bewäertung fir CRSP Aktie. Hien stellt fest, datt dës CRISPR-Gen-Editiounsbehandlung e Patient erfuerdert fir d'éischt eng Virbehandlung mat enger Form vu Chemotherapie ze maachen. Hie waart op Gen-Editing Medikamenter déi dëse Schrëtt net erfuerderen.

Crispr a Vertex benotze Gen-Editioun fir d'Fäegkeet vum Patient ze restauréieren fir gesond Bluttzellen ze produzéieren. An enger rezenter Dateverëffentlechung haten d'Firmen Joer laang Sécherheetsdaten fir 23 Patienten an zwee Joer Daten fir véier Patienten, sot hien. Dat ass vu 75 Patienten am Ganzen.

D'FDA wëll méiglecherweis méi laangfristeg Daten, sot den Abrahams.

"Mir erwaarden bis Enn vum éischte Véierel, si sollten ongeféier 48 Patiente bei engem Joer an 23 Patiente bei zwee Joer Suivi hunn," sot hien.

CRSP Aktie blouf gutt ënner senger 50 Deeg bewegt Duerchschnëtt wéi vum Méindeg zougemaach, laut MarketSmith.com.

Follegt Allison Gatlin op Twitter op @IBD_AGatlin.

DIR GËTT ALS ECH LIKE:

De Maart ass lescht Woch erofgaang; Firwat IBD Aktie vum Dag Neurocrine Biosciences net gemaach hunn

Kassava plummet nodeems se nei Fuerderungen ëm d'Enquête vun der Datentampering refuséiert hunn

Léiert wéi een de Maart mat der IBD ETF Maartstrategie zitt

Follegt Premarket An After-The-Open Action Mat IBD Experten

Aktien Ze Kafen A Kucken: Top IPOen, Grouss A Kleng Kappen, Wuesstumsaktien

Quell: https://www.investors.com/news/technology/crsp-stock-the-first-crispr-gene-editing-drug-could-be-here-sooner-than-you-think/?src=A00220&yptr = yahoo